A thrombocytopathiák olyan rendellenességek, amelyek befolyásolják a vérlemezkék működését. Ez gyakran azt jelenti, hogy öröklöttek és genetikai eredetűek. Sok ilyen rendellenesség genetikai okuk miatt csak nagyon specifikus fajtákban fordul elő. Néha rendelkezésre állnak genetikai tesztek, amelyek segítenek a tenyésztőknek megakadályozni ezeknek a rendellenességeknek a továbbadását. Azonban gyakran nincs rájuk gyógymód.
A thrombocytopathiák sokkal kevésbé gyakoriak, mint a szerzett vérlemezke-rendellenességek, bár a kettőt nem szabad összekeverni. A szerzett rendellenességek születéskor nem jelennek meg, hanem valamikor a kutya életében „szerzik”. Ezek általában nem genetikai eredetűek, és néha gyógyíthatók, attól függően, hogy mi a kiváltó ok.
Létezik egy szorosan összefüggő rendellenességcsoport is, amely a vérlemezkeszámot érinti, és gyakran ugyanazokkal a tünetekkel jár, és ugyanabba a kategóriába sorolják – még akkor is, ha technikailag nem trombocitopátiák.
Ebben a cikkben a kutyáknál gyakori thrombocytopathiákat, valamint néhány olyan veleszületett rendellenességet veszünk szemügyre, amelyek kifejezetten a vérlemezkeszámot érintik.
Örökletes makrotrombocitopénia
Ez a betegség kifejezetten a Cavalier King Charles spánieleknél fordul elő. Ez egy genetikai vérlemezke-rendellenesség, amely a fajtához tartozó összes kutyának körülbelül 50%-át érinti. Általában azonban jóindulatú, és nem okoz problémát a kutyának. Nem kapcsolódik nemhez, életkorhoz, szőrszínhez vagy bármely más azonosítható jelzőhöz. Ezt a rendellenességet gyakran más vérvizsgálatok során észlelik, de általában nem jelent jelentős kockázatot a kutyára nézve.
Ehelyett a vérvizsgálat során a vérlemezkék számának csökkenése aggasztó lehet, és arra késztetheti az állatorvosokat, hogy más okot keressenek. Általában ez egy sor teszthez vezet, amelyek normálisak lesznek. Ez aggasztó lehet a kutyatulajdonosok számára, és költséges lehet. Végül a kutyánál ezt a jóindulatú rendellenességet diagnosztizálják.
Nincs kezelés erre a rendellenességre, de a kutyájának tényleg nincs szüksége rá, mivel ennek a betegségnek nincsenek hátrányai.
Ciklikus vérképzés
A ciklikus vérképzés kizárólag a Grey Collie kutyákat érinti. Ez a betegség recesszív, ezért mindkét szülőnek hordozónak kell lennie ahhoz, hogy a betegséget átadják a kölyköknek. Ezeknél a kutyáknál neutropénia alakul ki, ami azt jelenti, hogy alacsony a neutrofil szint a vérükben. Ezek segítik a kórokozók elleni gyulladásos válasz koordinálását, és a fehérvérsejtek egy fajtája. Ezek nélkül a szervezet hajlamosabb a fertőzésekre, és nehezebben küzdi le a fertőzéseket.
Ennél a bizonyos rendellenességnél a neutrofilek alacsonyabb szintje 10-14 naponként jelentkezik – nem mindig. Ennek a betegségnek a tünetei körülbelül 2-4 napig jelentkeznek. Ezt követően eltűnnek, ahogy a neutrofilek visszapattannak, és újra keringeni kezdenek a vérben.
Ezt „grey collie” szindrómának is nevezik, mivel csak a szürke collie-knál fordul elő. Ezek a kölykök ezüst bundát növesztenek, és gyakran gyengébbek a növekedésben az alomtársakhoz képest. Gyengeség is kialakulhat, és lemaradhatnak a fejlődési mérföldkövekről. A halál általában 2-3 éven belül következik be, általában olyan fertőzés következtében, amelyet a szervezet nem tud leküzdeni.
Tünetek
Az érintett kiskutyákat könnyű azonosítani, mert jellegzetes szürke bundájuk van, ami megkülönbözteti őket alomtársaiktól. A kölykök nem fejlődnek megfelelően, és a gyengeség jeleit mutatják. Körülbelül 8-12 hetes korban a tünetek 10-14 naponként jelentkeznek.
Ezek a tünetek általában olyan fertőzések következményei, amelyeket a kutya nem tud leküzdeni. Gyakori a láz, hasmenés, ízületi fájdalom, étvágytalanság, levertség és hasonló tünetek. Gyakran előfordulnak ismétlődő bakteriális fertőzések, amelyek körülbelül kéthetente ismét felszaporodnak.
Végül a kutyán rosszabb tünetek jelentkeznek, amelyeket általában visszatérő fertőzések okoznak. Vérszegénység, tüdőgyulladás, májelégtelenség és veseelégtelenség valószínűleg akkor fordul elő, ha a kutya körülbelül 2-3 éves. Gyakran előfordul korai halál.
Ok
Szerencsére ezt a betegséget alaposan tanulmányozták, így azonosították a kiváltó okát. A hematopoiesis az a folyamat, amely új vérsejteket hoz létre a csontvelőben. Ez a betegség körülbelül kéthetente okoz fennakadást ebben a folyamatban. Ezt valószínűleg a vérsejteket létrehozó őssejtek működési zavara okozza. Ez bizonyos sejtek mennyiségének ingadozását okozza a véráramban.
Amikor a neutrofilek alacsonyabb szintet érnek el, a kutyánál gyakran fertőzés tünetei jelentkeznek, mivel a kutya nem tud védekezni a fertőzésekkel szemben. A vérlemezkék alacsony szintje vérzési problémákat okozhat, de ezek a tünetek általában csak akkor jelentkeznek, ha a kutyának sebe van.
Tanulmányok kimutatták, hogy ezt a betegséget egy recesszív gén okozza. Mindkét szülőnek át kell adnia ezt a gént a kölyökkutyáinak, hogy az okozza ezt a problémát. A hordozók nem mutatnak tüneteket. A gént azonban továbbadhatják.
Diagnózis
A betegség diagnosztizálására általában akkor kerül sor, amikor a kutya nagyon fiatal. Általában, ha a kölyökkutya jellegzetes szürke bundát mutat, és nem nő, rövidesen diagnózis következik. Vérvizsgálatokat lehet végezni a vérsejtszám ingadozásának mérésére. Előfordulhat, hogy két héten keresztül néhány naponként vérképet kell venni a neutrofilszint csökkenésének észleléséhez.
Egyes állatorvosok azonban teljesen kihagyhatják ezt a részt, ha úgy érzik, hogy a kiskutyát nyilvánvalóan érinti a betegség.
Kezelés
A kezelés általában támogató jellegű. A kutya rendszeres antibiotikumot kaphat az alacsony neutrofilszintű epizódok idején. Ez segíthet nekik, hogy tovább éljenek a károsodott immunrendszerük mellett.
E kezelés nélkül a kölykök általában hat hónapon belül elpusztulnak, általában olyan fertőzés miatt, amely ellen nem tudtak védekezni. A nagyon vérszegény kutyáknál kiterjedt vérátömlesztésre lehet szükség.
Néha génterápiát írnak fel. Ez olyan injekciókat jelent, amelyek növelhetik a neutrofilek termelését. Más gyógyszerek is hasonló hatásúak lehetnek, és más kezelésekkel együtt is alkalmazhatók.
E betegség egyetlen gyógymódja egy csontvelő-átültetés egészséges kutyától, lehetőleg alomtárstól. Ez azonban rendkívül drága.
Prevenció
A betegség megelőzésének egyetlen módja az, ha biztosítják, hogy a hordozók ne szaporodjanak együtt, mivel fennáll annak az esélye, hogy a kölykök örökölhetnek két érintett gént. Rendelkezésre áll DNS-teszt annak biztosítására, hogy a tenyésztés előtt mindkét szülő ne legyen hordozó. Minden kutya törzskönyvét folyamatosan frissíteni kell a tesztelés során. Ezért a kölyökkutya egyetlen módja annak, hogy megfertőződjön, a felelőtlen tenyésztés.
A gént hordozó kutyákat valószínűleg el kell távolítani a tenyészállományból, hogy megelőzzük a betegség további előfordulását. Előfordulhat, hogy gondos tenyésztéssel ez a betegség már nem létezik.
Von Willebrand-kór
Ez a kutyák leggyakoribb öröklött vérzési rendellenessége. Jellemzője a fehérje vérlemezkék specifikus hiánya, amelyeknek meg kell tapadniuk más vérlemezkékhez és meg kell alvadniuk. Fehérje nélkül a kutyának lehetnek vérlemezkék, de azok képtelenek ellátni a feladatukat.
Ez egy genetikai rendellenesség. Ezért a leggyakoribb bizonyos fajtákban, amelyek úgy tűnik, hogy a betegség hordozói. Ez a betegség leginkább a doberman pinschereket érinti, a kutyák 70%-a hordozója ennek a betegségnek. Szerencsére a legtöbb dobermann pinscher valójában nem mutatja ennek a betegségnek a tüneteit. Általában a betegség nagyon enyhe formája van más fajtákhoz képest.
A skót terrier és a shetlandi juhászkutya is érintett, de nagyon enyhén. A Chesapeake Bay retrievereknél és a skót terriereknél a legvalószínűbb a betegség súlyos formája.
Tünetek
Sok vWD-s kutyán soha nem jelentkeznek ennek a betegségnek a tünetei. Mások véletlenszerűen vérezhetnek az orrukból, hólyagjukból és szájnyálkahártyájukból. Néha elhúzódó vérzés fordul elő, miután a kutyák sebet tapasztalnak. Ez a műtét után is előfordulhat. Néha nem észlelnek rendellenességet, amíg a kutyán nem esik műtét, ami gyakran ivartalanítás vagy ivartalanítás.
A betegség tünetei alapvetően a túlzott vérzés, amely nyilvánvaló traumával vagy anélkül is előfordulhat.
Diagnózis
Ezt az állapotot általában az állatorvosi rendelőben végzett szájnyálkahártya-szűréssel diagnosztizálják. Ha a kutya túlzottan vérzik a vizsgálat során, az felveheti az állatorvos gyanúját, hogy véralvadási zavar áll fenn, különösen, ha a fajta ismert kockázatot jelent.
Ha ez a teszt pozitív eredményt ad, az állatorvos gyakran kér vérvizsgálatot a jelenlévő van Willebrand faktor pontos mennyiségének meghatározásához, amely laboratóriumi vizsgálatokkal pontosan meghatározható. Ha ez a teszt pozitív, akkor a kutyánál diagnosztizálják a betegséget.
Egyes kutyák csak későbbi életükben tapasztalnak tüneteket, így a korai teszt negatív eredménye nem feltétlenül jelenti azt, hogy a kutya nem érintett. Egyes kutyákat többször is megvizsgálhatnak, mielőtt a teszt pozitív lesz.
A kutya kockázatának csökkentése
Több óvintézkedést is meg lehet tenni annak érdekében, hogy csökkentsék a kutya általános vérzési kockázatát, ha ebben a betegségben szenvednek. Például bizonyos gyógyszerek befolyásolhatják a vérlemezkeszámot vagy -funkciót, ami súlyosbíthatja az érintett kutyák vérzését. Néha kimutatták, hogy a gyógyszeres kezelés fokozza a vérzést ebben a betegségben szenvedő embereknél, kutyáknál azonban nem. Ezen gyógyszerek bármelyikének felírása előtt kockázat-nyereség értékelést kell végezni. Néha a kutyának egyszerűen szüksége van ezekre a potenciálisan veszélyes gyógyszerekre.
Embereknél az érzelmi stressz szövődményeket és vérzést okoz. Természetesen ezt nehéz meghatározni kutyáknál. Érdemes azonban megfontolni, hogy életmódját stresszmentesen tartsa, és óvatosan kezelje a potenciálisan stresszes eseményeket, mint például a bulik és az utazás. Figyelje kutyáját, ha a stresszes események bármelyike előfordul.
Kezelés
Vészhelyzetben vérátömlesztésre lehet szükség a vérző beteg stabilizálása érdekében, mivel a transzfundált vérben lévő vérlemezkék nem változnak. Néha, ha a vért kifejezetten vWD-s kutyák számára gyűjtik, az adományozó kutyát olyan gyógyszerrel kezelhetik, amely megemeli a van Willebrand faktor szintjét a vérében, ami tovább segítheti a fogadó kutyát.
Egyes vWD-s kutyáknak olyan gyógyszereket kaphatnak, amelyek növelik a van Willebrand faktor mennyiségét a vérükben. Ennek sikere azonban nagyon eltérő. Néhány kutyát egyáltalán nem érintenek ezek a gyógyszerek, míg másoknak csak erre van szükségük. Ennek a gyógyszernek a rendszeres használata azonban nem javasolt, mivel nem vizsgálták hosszú távú alkalmazását, és gyakran drága.
Canine Thrombopathia
Ezt az állapotot Basset Houndoknál azonosították. Az öröklődés bonyolult, de recesszív. Mindkét szülőnek át kell adnia a gént, hogy a kölykök érintettek legyenek. Ezek a kutyák gyakran ugyanazokat a tüneteket tapasztalják, mint a vWD-s kutyák. Azonban normális a vérlemezkeszámuk és van Willebrand faktoruk.
A betegség diagnosztizálásához speciális vérlemezke-funkciós vizsgálatra van szükség. Mivel ez a betegség a legnyilvánvalóbb a basset kutyáknál, más fajtáknál általában nem veszik figyelembe, amíg az összes lehetséges betegséget figyelembe nem vették.
Glanzmann Thrombasthenia
Glanzmann Thrombasthenia egy olyan betegség, amely befolyásolja a vérlemezke-aggregációt. Ez megakadályozza a kutya megfelelő alvadását, ami túlzott vérzést okozhat. A vérlemezkéknek „aggregálódniuk” (más néven összetapadniuk) kell a véralvadáshoz. Az ilyen betegségben szenvedő kutyák ezt nem tudják megfelelően csinálni.
Ez könnyű zúzódásokhoz, túlzott vérzéshez vezet az ínyből és a körömvágás után gyorsan a körömből. Ezt a betegséget nehéz diagnosztizálni, mivel nem feltétlenül mutatnak tüneteket, amíg meg nem sérültek. Előfordulhat, hogy a kutyák sokáig eltelik, mire diagnosztizálják őket – előfordulhat, hogy egyszerűen nem tudnak túlzottan vérezni.
Genetikai tesztek végezhetők a betegség diagnosztizálására, és megakadályozzák, hogy két hordozó együtt szaporodjon.
A megelőzés kulcsfontosságú ebben a betegségben. Csökkentse a kutyája vérzésének esélyét, és tájékoztassa állatorvosát, mielőtt bármilyen műtétet végezne rajta.
Végső gondolatok
A thrombocytopathiák a teljesen jóindulatútól a rendkívül súlyosig terjednek. Sok ilyen állapot genetikai eredetű, és nem gyógyítható. Sokan csak bizonyos fajtákban fordulnak elő, bár néhány nagyon széles körű. A vWD az egyik leggyakoribb, bár eltérő súlyosságú lehet. Nem minden génnel rendelkező kutya érintett, bár technikailag náluk van a betegség.
Az állatorvossal való együttműködés elengedhetetlen minden vérzési rendellenességgel küzdő kutyának. A kutyát érintő konkrét betegségtől függően különböző kezelések állnak rendelkezésre.
